• Gå med oss

Gå med oss

gå med oss

Bli en del av vårt globala team

GÅ MED OSS

AccuPath®sysselsätter över 1 000 personer i alla länder.Vi söker ständigt efter motiverade, entusiastiska och begåvade individer som hjälper oss att fortsätta att leverera på vårt uppdrag.Om du är entusiastisk över att tillhandahålla lösningar som håller företag i rörelse, kolla våra öppna jobbmöjligheter och ansök.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Utveckla tekniska avdelningens arbetsplan, tekniska färdplan, produktplanering, talangplanering och projektplaner utifrån företagets och divisionens utvecklingsstrategier.
● Hantera den tekniska avdelningens verksamhet, inklusive produktutvecklingsprojekt, NPI-projekt, förbättringsprojektledning, större beslutsfattande och uppnående av avdelningsledningsmål.
● Leda teknikintroduktion och innovation, delta i och övervaka projektinitiering, FoU och implementering av produkter.Utveckla strategier för immateriella rättigheter, skydd av immateriella rättigheter, tekniköverföring och rekrytering och utveckling av talang.
● Säkerställa operativt tekniskt stöd och processsäkring, inklusive övervakning av produkternas kvalitet, kostnad och effektivitet efter överföring till produktion.Leda utvecklingen av tillverkningsutrustning och processer.
● Teambuilding, personalutvärdering, moralförbättring och andra uppgifter som tilldelas av divisionschefen.

Huvudutmaningar:

● Driv kontinuerlig process-FoU och övervinn begränsningar av befintliga tillverkningsmetoder för ballongkatetrar, vilket säkerställer absolut konkurrenskraft vad gäller kvalitet, kostnad och effektivitet.
● Driv kontinuerlig utveckling av ballongkateterprodukter inom alla områden, skapa en omfattande, högpresterande och multifunktionell produktmatris.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre inom polymermaterial eller ett relaterat område.
● 5+ års produktutveckling eller processerfarenhet av ballongkateterinterventioner, 8+ års erfarenhet av implantations-/interventionsprodukter och 5+ års erfarenhet av teknisk teamledning med en gruppstorlek på minst 5 personer.

Personliga attribut:

● Förmåga att förstå industrins konkurrenters produktstyrkor och svagheter, framtida produktteknologitrender, produktplanering och -utveckling, erfarenhet av projektledning och erfarenhet av supply chain management.
● Utmärkt kommunikations-, samarbets- och inlärningsförmåga, med kompetens inom pipelinehantering och stark självdrift.Entreprenörsanda är ett plus.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Marknadsanalys: Samla in och ge feedback om marknadsinformation baserat på företagets marknadsstrategi, lokala marknadsegenskaper och branschtrender.
● Marknadsexpansion: Utveckla försäljningsplaner, utforska potentiella marknader, identifiera kundbehov och tillhandahålla lösningar.Optimera försäljningsstrategier baserat på marknadsundersökningar och analyser för att uppnå försäljningsmål.
● Kundhantering: Konsolidera kundinformation, utveckla kunduppföljningsplaner och upprätthålla kundrelationer.Implementera affärskontrakt, sekretessavtal, tekniska standarder och ramavtal för tjänster.Koordinera orderleverans, betalningsförlopp och bekräftelse av exportdokumentation.Följ upp frågor efter försäljning.
● Marknadsaktiviteter: Planera och delta i olika marknadsföringsaktiviteter, såsom medicinska utställningar, industrikonferenser och produktlanseringar.

Huvudutmaningar:

● Genomföra marknadsundersökningar och analyser för utländska marknader, identifiera potentiella marknadsmöjligheter och expandera till nya marknader.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre, gärna inom materialrelaterade discipliner.
● 5+ års erfarenhet av affärsutveckling inom området medicintekniska produkter eller medicinska tillämpningar av polymermaterial.

Personliga attribut:

● Flytande engelska och bekant med den lokala marknaden för medicintekniska produkter.
● Stark självständig kundutveckling, förhandlings-, kommunikations- och koordinationsförmåga.Proaktiv, teamorienterad, anpassningsbar och villig att resa.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Besöka befintliga kunder aktivt, identifiera nya projekt, utforska kundpotentialen och uppnå försäljningsmål.
● Utveckla en djup förståelse för kundernas krav, samordna interna resurser och möta kundernas behov.
● Utveckla nya kunder och öka framtida försäljningspotential.
● Samarbeta med stödjande avdelningar för att implementera affärskontrakt, tekniska standarder och ramavtal.
● Samla in marknadsinformation och konkurrentinsikter.

Huvudutmaningar:

● Utforska nya kunder och öka kundlojaliteten i nya regioner.
● Håll dig uppdaterad om marknadsdynamik och branschförändringar för att identifiera nya möjligheter.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre, gärna inom en ingenjörsrelaterad disciplin.
● 3+ års erfarenhet av B2B direktförsäljning och 3+ års erfarenhet inom medicinteknisk industri.

Personliga attribut:

● Proaktiv och självgående.Utmärkt kundservicetänk, med en bakgrund inom interventionell/implanterbar medicinsk utrustning och kunskap om metallkomponentprodukter är att föredra.
● Resevilja, med resandeprocent som överstiger 50 %.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Utföra forskning om ny teknologi relaterad till medicintekniska produkter och komponenter.
● Genomföra förstudier av avancerade medicintekniska produkter och komponenter.
● Förbättra processteknik i kvalitets- och prestandaaspekter av medicintekniska produkter och komponenter.
● Förbered tekniska dokument och kvalitetsdokument för medicintekniska produkter och komponenter, inklusive utvecklingsmaterial, kvalitetsstandarder och patent.

Huvudutmaningar:

● Håll dig uppdaterad om den senaste tekniken i branschen och främja tillämpningen av ny teknik och material.
● Integrera resurser, driva projektframsteg och påskynda inkuberingen och produktionen av nya produkter och projekt effektivt.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre i polymermaterial, metallmaterial, textilmaterial eller relaterade discipliner.
● 3+ års erfarenhet av produktutveckling inom området implanterbara medicinska produkter.

Personliga attribut:

● Skicklig i materialbearbetningskunskap.
● Flytande engelska (lyssna, tala, läsa och skriva) med god kommunikation, koordination och organisatorisk förmåga.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Bekräfta och kontinuerligt förbättra processer.
● Hantera produktundantag, analysera orsakerna till avvikelser och implementera korrigerande och förebyggande åtgärder.
● Designa relevanta produktprocesser och råvaror, förstå processutmaningar, relaterade risker och kontrollåtgärder genom hela produktförverkligandeprocessen.
● Förstå huvudkomponenterna i konkurrerande produkter baserat på produkt- och marknadsbehov och föreslå produktlösningar.

Huvudutmaningar:

● Optimera produktstabilitet och förbättra produktkvaliteten.
● Kostnadsminskning, effektivitetsförbättring, ny processutveckling och riskkontroll.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre i polymermaterial, metallmaterial, textilmaterial eller relaterade discipliner.
● 2+ års teknisk arbetserfarenhet, med 2+ års erfarenhet inom medicin- eller polymerindustrin.

Personliga attribut:

● Bekant med materialbearbetningsteknik, kunskap om Lean Manufacturing och Six Sigma, samt förmågan att förbättra produktkvaliteten och uppnå optimering.
● Stark kommunikations- och samarbetsförmåga, självständig problemlösningsförmåga, kontinuerligt inlärningstänk och förmåga att hantera press.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Kvalitetskontroll: Hantera produktkvalitetsundantag i tid och säkerställ överensstämmelse med produktkvalitet (avvikelser, CAPA, materialutvärdering, mätsystemanalys, processförändringar, kvalitetskontroll av processförändringar, riskhantering, kvalitetsspårbarhet).
● Kvalitetsförbättring och support: Assistera vid processvalidering och säkerställa identifiering och utvärdering av processförändringsrisker (förändringskontroll, standardanalys, kvalitetsoptimering, inspektionsoptimering).
● Kvalitetssystem och uppföljning.
● Identifiera produktkvalitetsrisker och förbättringsmöjligheter, implementera förbättringar och säkerställa hanterbara produktkvalitetsrisker.
● Sträva kontinuerligt efter metoder för att optimera övervakningen av produktkvalitet, förbättra stabiliteten och tillförlitligheten av metoder för kvalitetsövervakning.
● Andra uppgifter tilldelade av överordnade.

Huvudutmaningar:

● Planera kvalitetsledningsprogram och driva kvalitetsförbättringar baserat på produkt- och produktionslinjeutveckling, i syfte att förbättra produktkvaliteten.
● Ständigt främja förebyggande, kontroll och förbättring av kvalitetsrisker, förbättra kvaliteten på inkommande, pågående och färdiga produkter och minska kundklagomål.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre i polymermaterial, metallmaterial, textilmaterial eller relaterade discipliner.
● 5+ års erfarenhet i samma roll, gärna med bakgrund inom medicinteknisk industri.

Personliga attribut:

● Kännedom om förordningar och standarder för medicintekniska produkter, ISO 13485, erfarenhet av kvalitetsledning för nya projekt, kunskaper i FMEA och statistisk analys relaterad till kvalitet, skicklig på att använda kvalitetsverktyg och kännedom om Six Sigma.
● Stark problemlösnings-, kommunikations- och samarbetsförmåga, tidshantering, förmåga att hantera press, mental och psykologisk mognad och innovationsförmåga.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Marknadsanalys: Samla in och ge feedback på marknadsinformation baserat på företagets marknadsstrategi, lokala marknadsegenskaper och branschstatus.
● Marknadsexpansion: Utveckla försäljningsplaner, utforska potentiella marknader, identifiera kundbehov och tillhandahålla lösningar.Optimera försäljningsplaner baserat på marknadsundersökningar och analyser för att uppnå försäljningsmål.
● Kundhantering: Konsolidera och sammanfatta kundinformation, utveckla kundbesöksplaner och upprätthålla kundrelationer.Implementera undertecknande av affärskontrakt, sekretessavtal, tekniska standarder, ramavtal för service etc. Hantera orderleverans, betalningsscheman och bekräftelser av varuexportdokument.Kontakta och följ upp frågor efter försäljning.
● Marknadsföringsaktiviteter: Planera och delta i olika marknadsföringsaktiviteter, såsom relevanta medicinska utställningar, industrikonferenser och möten för nyckelproduktfrämjande.

Huvudutmaningar:

● Kulturella skillnader: Olika länder och regioner har olika kulturella bakgrunder och värderingar, vilket kan resultera i variationer i produktpositionering, marknadsföring och försäljningsstrategier.Att förstå och anpassa sig till den lokala kulturen är avgörande för framgångsrik försäljning.
● Juridiska och regulatoriska frågor: Olika länder och regioner har olika lagar och förordningar, särskilt när det gäller handel, produktstandarder och immateriella rättigheter.Du måste förstå och följa tillämpliga lagar och förordningar för att säkerställa att verksamheten fungerar.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre, gärna inom Polymermaterial.
● Flytande engelska;kunskaper i spanska eller portugisiska är att föredra.Kännedom om den lokala marknaden för medicintekniska produkter.5+ års erfarenhet av affärsutveckling inom applikationsområdet för medicinsk utrustning eller polymermaterial.

Personliga attribut:

● Förmåga att självständigt utveckla kunder, förhandla och kommunicera internt och externt med flera parter.
● Proaktiv, teamorienterad och anpassningsbar till affärsresor.

Arbetskrav

Arbetskrav

Rollbeskrivning:

● Organisera och driva det övergripande kvalitetsarbetet i enlighet med lokala lagar och förordningar.Upprätta företagets kvalitetsledningssystem och säkerställa dess efterlevnad.
● Hantera och förbättra kvalitetseffektiviteten genom regelbundna kontroller och internrevisionsprogram.
● Leda CAPA och klagomålsgranskningar, ledningsgranskningar och utveckling av riskhantering med det funktionella teamet.Övervaka kvalitetsefterlevnaden hos utländska leverantörer.
● Utveckla, implementera och underhålla kvalitetsledningssystemet (QMS) för hela processkontrollen.Koordinera externa och företagsrevisioner och upprätthålla certifiering av kvalitetsledningssystem.
● Verifiera komponenter och slutprodukter under fabriksöverföring för att säkerställa adekvat och effektiv produktutvärdering.
● Granska SOPs för att säkerställa efterlevnad av regulatoriska krav.Ta itu med relaterade kvalitetsproblem och ta ansvar för daglig produktkvalitetssläpp.Upprätthålla ett integrerat dokumentationssystem och vägleda utförande på varje tillverkningsplats.Använd kunskaper om dataanalys för att identifiera vanliga risker/problem och tillhandahålla lösningar.
● Etablera testmetoder, utföra metodvalidering och verifiering, genomföra laboratorietester och säkerställa effektiv drift av laboratoriesystemet.
● Ordna personal för att inspektera råvaror, halvfabrikat och färdiga produkter för att säkerställa överensstämmelse med kvalitetsstandarder.
● Ge utbildning, kommunikation och råd.

Huvudutmaningar:

● Regler och efterlevnad: Den medicintekniska industrin är föremål för strikta regler och efterlevnadskrav.Som kvalitetsansvarig måste du säkerställa att produkterna följer dessa regler och standarder och att företagets verksamhet överensstämmer med relevanta krav.
● Kvalitetskontroll: Kvalitetskontroll är avgörande inom medicinteknisk industri eftersom produktkvalitet direkt påverkar patienternas hälsa och säkerhet.Du måste säkerställa att företagets kvalitetsledningssystem fungerar effektivt, inklusive förmågan att upptäcka, bedöma och lösa kvalitetsproblem.
● Riskhantering: Tillverkning av medicintekniska produkter innebär vissa risker, inklusive produktfel, säkerhetsproblem och juridiskt ansvar.Som kvalitetschef måste du effektivt hantera och mildra dessa risker för att säkerställa att företagets rykte och intressen inte äventyras.

Vad vi letar efter:

Utbildning och erfarenhet:

● Kandidatexamen eller högre inom naturvetenskap och teknik.Avancerad examen föredras.
● 7+ års erfarenhet av kvalitetsrelaterade roller, gärna i en tillverkningsmiljö.

Personliga attribut:

● Kännedom om ISO 13485 kvalitetssystem och regulatoriska standarder som FDA QSR 820 och Part 211.
● Erfarenhet av att konstruera kvalitetssystemdokument och genomföra efterlevnadsrevisioner.
● Stark presentationsförmåga och erfarenhet som tränare.
● Utmärkta interpersonella färdigheter med en bevisad förmåga att effektivt interagera med flera organisatoriska enheter.
● Skicklig i tillämpning av kvalitetsverktyg som FMEA, statistisk analys, processvalidering m.m.